A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
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B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
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D.國家衛(wèi)生行政部門
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
最新試題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
二級召回應(yīng)（）
二級召回應(yīng)為（）
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）
在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
一級召回應(yīng)為（）
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
三級召回應(yīng)為（）
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）