單項選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》應在有效期滿多久之前申請換發(fā)（）
A.30日
B.6個月
C.3年
D.5年
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1.單項選擇題負責定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結果的是（）
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立的監(jiān)測期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
3.單項選擇題下列選項中對《進口藥品注冊證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
4.單項選擇題下列選項中《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
5.單項選擇題批準進口藥品的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務院
最新試題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
一級召回應為（）
題型：單項選擇題
二級召回應為（）
題型：單項選擇題
下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
二級召回應（）
題型：單項選擇題