開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

變更的分類有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？