A.設(shè)計(jì)一新流程
B.重新設(shè)計(jì)供應(yīng)商管理模式
C.老流程的重新設(shè)計(jì)
D.改進(jìn)流程
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A.1）+2）
B.1）+2）+3）
C.1）+2）+3）+4）
D.1）
A.不陳述問(wèn)題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問(wèn)題的過(guò)失和責(zé)任
D.不描述問(wèn)題的大小和發(fā)生的頻率
A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識(shí)別過(guò)程角色，知道誰(shuí)是顧客，誰(shuí)是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍，顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過(guò)程細(xì)節(jié)，找出關(guān)鍵的結(jié)果（Y）
D.著眼全過(guò)程，對(duì)過(guò)程進(jìn)行整體分析
A.顧客滿(mǎn)意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
質(zhì)量事故的劃分為（）
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。