A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
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A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計劃的生產(chǎn)設(shè)計發(fā)布前完成,PFMEA須在計劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)階段,應(yīng)對PFMEA進行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴重度為1的分數(shù),建議不再進行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴重度
D.方法
A.預(yù)防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測數(shù)量和頻率
C.采用自動化檢測的設(shè)備
D.提高員工質(zhì)量意識
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
變更的分類有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()