A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
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A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現.評價產品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據QCP(質量控制計劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計劃的生產設計發(fā)布前完成,PFMEA須在計劃的試生產日期前
A.在產品的設計和開發(fā)階段,應對PFMEA進行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴重度為1的分數,建議不再進行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴重度
D.方法
A.預防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測數量和頻率
C.采用自動化檢測的設備
D.提高員工質量意識
A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
最新試題
下列情況需要提出復驗的有()
仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么?
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
評價型質量監(jiān)督的特點是什么?
在復驗期內,物料、中間產品或成品應掛()待驗標志。
根據產品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產品()。
膠囊藥粉的編號為J。