成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

變更的分類有（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

膠囊藥粉的編號為J。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。