評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。