膠囊藥粉的編號為J。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？