下列屬于嚴重不良反應的有（）

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

膠囊藥粉的編號為J。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。