A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員
B.藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
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A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報告
B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報告
C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報告
D.有關(guān)管理部門報告
A.縣以上經(jīng)營單位
B.縣以上醫(yī)療單位
C.具有法人資格的單位
D.具有合法資格的單位
A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗合格證時方可發(fā)運
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運
C.經(jīng)營單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運
D.經(jīng)營單位所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運
A.配送部門
B.倉庫
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門
A.檢驗管理
B.規(guī)范管理
C.色標管理
D.控制管理
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。