A.縣以上經(jīng)營單位
B.縣以上醫(yī)療單位
C.具有法人資格的單位
D.具有合法資格的單位
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A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時方可發(fā)運(yùn)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
C.經(jīng)營單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
D.經(jīng)營單位所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
A.配送部門
B.倉庫
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門
A.檢驗(yàn)管理
B.規(guī)范管理
C.色標(biāo)管理
D.控制管理
A.處罰
B.檢驗(yàn)
C.返工處理
D.控制性管理
A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥品具有特殊性和普通性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。