A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對(duì)比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
A.規(guī)模
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力
A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫(kù)制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施
A.藥品名稱標(biāo)志
B.藥品類別標(biāo)志
C.庫(kù)存類別標(biāo)志
D.明顯標(biāo)志
A.長(zhǎng)期制度
B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品具有特殊性和普通性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。