A.長(zhǎng)期制度
B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
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A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱
B.主管藥師以上的專業(yè)職稱
C.藥師以上的專業(yè)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良
B.規(guī)范的貫徹落實(shí)
C.規(guī)范的實(shí)施
D.企業(yè)經(jīng)營(yíng)信譽(yù)
A.廣義性
B.時(shí)效性
C.相對(duì)性
D.差異性
A.信匯
B.電匯
C.票匯
D.匯票
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國(guó)務(wù)院確定的口岸藥檢所
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。