A.配送部門
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門
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A.檢驗(yàn)管理
B.規(guī)范管理
C.色標(biāo)管理
D.控制管理
A.處罰
B.檢驗(yàn)
C.返工處理
D.控制性管理
A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對(duì)比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
A.規(guī)模
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。