多項(xiàng)選擇題神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
A．腋窩和腹股溝區(qū)雀斑
B．耳聾
C．皮脂腺瘤
D．軀干四肢皮膚色素脫失斑
E．額面部紅葡萄酒色扁平血管痣
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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
A．燭淚征
B．可有皮膚牛奶咖啡斑
C．可有神經(jīng)纖維瘤
D．可有角膜K-F環(huán)
E．青光眼
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
題型：判斷題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
題型：判斷題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型：判斷題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
題型：多項(xiàng)選擇題
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
題型：填空題
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
題型：填空題
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
題型：判斷題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
題型：判斷題
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
題型：填空題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
題型：填空題