共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。

基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。

遺傳性痙攣性截癱可合并()

黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)為主。()

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。

神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()