Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

遺傳性痙攣性截癱可合并()

Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。

脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________，如_________。

腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。