單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。

神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。

染色體檢查：檢查_(kāi)________，主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。

基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。

黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。

視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()