遺傳性痙攣性截癱可合并()

BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。

神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。

神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()

線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()