線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()

遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。