患者，男，1歲。癲癇發(fā)作3次，智力反應(yīng)低下。行頭顱MRI掃描如圖所示，應(yīng)診斷為()
A．顱內(nèi)結(jié)核瘤
B．病毒性腦炎
C．膠質(zhì)瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．未見(jiàn)異常
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24歲，女，發(fā)育遲緩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，MR檢查如圖，請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
4歲小男孩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，智力障礙，MR檢查如圖，請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
小女孩，2歲，有癲癇發(fā)作史，MR檢查如圖，首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
男性，7歲，癲癇間歇性發(fā)作三月余，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
男性，31歲，頭痛間歇性發(fā)作一年余，CT、MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
染色體檢查：檢查_(kāi)________，主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
遺傳性痙攣性截癱可合并()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。