男性，31歲，頭痛間歇性發(fā)作一年余，CT、MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
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女性，38歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，請(qǐng)結(jié)合CT檢查，選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
18歲，男，嗅覺喪失，皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié)，MR表現(xiàn)如圖，最可能的診斷是()
A．腦顏面血管瘤病
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．聽神經(jīng)瘤
E．松果體瘤
A．神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B．神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C．神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D．神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E．叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A．Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化癥
E．線粒體腦肌病
A．神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B．脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
C．Huntinton舞蹈病
D．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E．結(jié)節(jié)性硬化
最新試題
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()