A．神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B．神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C．神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D．神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E．叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
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你可能感興趣的試題
A．Friedreich型共濟失調(diào)
B．肝豆狀核變性
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化癥
E．線粒體腦肌病
A．神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型
B．脊髓小腦性共濟失調(diào)
C．Huntinton舞蹈病
D．肝豆狀核變性
E．結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．先天性腦積水
E．肝豆狀核變性
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
最新試題
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________，如_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。