女性,38歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,請結(jié)合CT檢查,選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
18歲,男,嗅覺喪失,皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A.Friedreich型共濟失調(diào)
B.肝豆狀核變性
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型
B.脊髓小腦性共濟失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆狀核變性
E.結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆狀核變性
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()