24歲,女,發(fā)育遲緩,右側顏面部有紫紅色瘤,MR檢查如圖,請選擇最可能的診斷()
A.神經纖維瘤
B.結節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質發(fā)育異常
E.腦灰質異位
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4歲小男孩,右側顏面部有紫紅色瘤,智力障礙,MR檢查如圖,請選擇最可能的診斷()
A.神經纖維瘤
B.結節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質發(fā)育異常
E.腦灰質異位
小女孩,2歲,有癲癇發(fā)作史,MR檢查如圖,首先考慮的診斷是()
A.神經纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
男性,7歲,癲癇間歇性發(fā)作三月余,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結節(jié)性硬化
E.腦灰質異位
男性,31歲,頭痛間歇性發(fā)作一年余,CT、MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結節(jié)性硬化
E.腦灰質異位
女性,38歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,請結合CT檢查,選擇最可能的診斷()
A.神經纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
最新試題
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
脊髓小腦性共濟失調的臨床特點包括()
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
基因產物檢測:主要應用免疫技術對_________,如_________。
遺傳物質的檢測包括_________、_________、_________等。
結節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
FridreiCh型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
黑蒙性癡呆:眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。