A.SCAl
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
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A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.中年發(fā)病多見
B.多有脊柱畸形
C.深感覺障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽性
A.腱反射亢進
B.可有眼肌麻痹
C.遠端肌萎縮
D.深感覺障礙
E.同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉
A.多有脊柱畸形
B.深感覺障礙
C.膝反射消失
D.Babinski征陽性
E.中老年發(fā)病多見
最新試題
脊髓小腦性共濟失調的臨床特點包括()
結節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
FridreiCh型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致。
結節(jié)性硬化癥的臨床表現可有()
神經皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
脊髓小腦性共濟失調SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致,其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產生_________所致;其遺傳方式為_________。
Friedreich型共濟失調是常染色體隱性遺傳。()
Friedreich型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內含子_________異常擴增,使其基因產物_________蛋白缺陷,從而導致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
BourneviUe病又稱神經纖維瘤病。()