A.中年發(fā)病多見
B.多有脊柱畸形
C.深感覺障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽性
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A.腱反射亢進(jìn)
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.深感覺障礙
E.同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.多有脊柱畸形
B.深感覺障礙
C.膝反射消失
D.Babinski征陽性
E.中老年發(fā)病多見
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.鍵反射亢進(jìn)
E.澡感覺障礙
A.1A型
B.2A型
C.1B型
D.2B型
E.1C型
最新試題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
基因產(chǎn)物檢測:主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________,如_________。
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。