A．腱反射亢進
B．可有眼肌麻痹
C．遠端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
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A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
A．多有脊柱畸形
B．深感覺障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽性
E．中老年發(fā)病多見
A．同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B．可有眼肌麻痹
C．遠端肌萎縮
D．鍵反射亢進
E．澡感覺障礙
A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細血管擴張
C．視盤旁細小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細胞瘤
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()