A．多發(fā)性肌炎
B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．線(xiàn)粒體肌病
D．重癥肌無(wú)力
E．脊肌萎縮癥
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A．1個(gè)
B．2個(gè)
C．4個(gè)
D．3個(gè)
E．6個(gè)
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥患者面部的典型皮疹是()
A．蝶形紅斑
B．一側(cè)三叉神經(jīng)區(qū)域的血管痣
C．面部色素脫失斑
D．面部牛奶咖啡斑
E．口鼻三角區(qū)蝶形淡紅色小丘疹
A．面部三叉神經(jīng)區(qū)的血管斑痣，癲癇，智能減退
B．口、鼻區(qū)皮脂腺瘤，癲癇，智能減退
C．軀體淡咖啡斑，體表有軟珠樣結(jié)節(jié)
D．瞼部纖維軟瘤，聽(tīng)神經(jīng)瘤，皮膚牛奶咖啡斑
E．眼面部蝶形紅斑，全身無(wú)力
A．15%～20%
B．25%～30%
C．30%～50%
D．60%～70%
E．70%～90%
A．10歲
B．20歲
C．30歲
D．40歲
E．50歲
最新試題
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
BourneviUe病又稱(chēng)神經(jīng)纖維瘤病。()
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
遺傳性痙攣性截癱可合并()
線(xiàn)粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
染色體檢查：檢查_(kāi)________，主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
神經(jīng)遺傳病的分類(lèi)包括_________、_________、_________、_________。
腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。