單項選擇題Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病中有診斷意義的牛奶咖啡斑總數(shù)應(yīng)不少于()
A.1個
B.2個
C.4個
D.3個
E.6個
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1.單項選擇題
根據(jù)圖示,結(jié)節(jié)性硬化癥患者面部的典型皮疹是()
A.蝶形紅斑
B.一側(cè)三叉神經(jīng)區(qū)域的血管痣
C.面部色素脫失斑
D.面部牛奶咖啡斑
E.口鼻三角區(qū)蝶形淡紅色小丘疹
2.單項選擇題結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床典型表現(xiàn)為()
A.面部三叉神經(jīng)區(qū)的血管斑痣,癲癇,智能減退
B.口、鼻區(qū)皮脂腺瘤,癲癇,智能減退
C.軀體淡咖啡斑,體表有軟珠樣結(jié)節(jié)
D.瞼部纖維軟瘤,聽神經(jīng)瘤,皮膚牛奶咖啡斑
E.眼面部蝶形紅斑,全身無力
3.單項選擇題結(jié)節(jié)性硬化癥的患者中癲癇發(fā)生率為()
A.15%~20%
B.25%~30%
C.30%~50%
D.60%~70%
E.70%~90%
4.單項選擇題Harding分類方法將遺傳性共濟失調(diào)按年齡分為早發(fā)性和晚發(fā)性共濟失調(diào),其年齡分界為()
A.10歲
B.20歲
C.30歲
D.40歲
E.50歲
5.單項選擇題Friedreich共濟失調(diào)的病理主要累及部位是()
A.脊髓
B.小腦
C.大腦
D.腦干、小腦
E.橄欖核、腦橋
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
題型:填空題
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
題型:填空題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型:判斷題
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
題型:多項選擇題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
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遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
題型:填空題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
題型:多項選擇題
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型:判斷題
下列敘述正確的有()
題型:多項選擇題