A.面部三叉神經區(qū)的血管斑痣,癲癇,智能減退
B.口、鼻區(qū)皮脂腺瘤,癲癇,智能減退
C.軀體淡咖啡斑,體表有軟珠樣結節(jié)
D.瞼部纖維軟瘤,聽神經瘤,皮膚牛奶咖啡斑
E.眼面部蝶形紅斑,全身無力
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A.15%~20%
B.25%~30%
C.30%~50%
D.60%~70%
E.70%~90%
A.10歲
B.20歲
C.30歲
D.40歲
E.50歲
A.脊髓
B.小腦
C.大腦
D.腦干、小腦
E.橄欖核、腦橋
A.少枝膠質細胞瘤
B.顱咽管瘤
C.松果體瘤
D.室管膜瘤
E.腦面血管瘤病
女性患者,20歲,因右眼部腫塊就診,如圖示,裂隙燈檢查見虹膜粟粒大小黃色圓形小結節(jié),背部有多個錢幣大牛奶咖啡斑和神經纖維瘤,考慮診斷為()
A.神經纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結節(jié)性硬化
D.骨纖維結構不良
E.黑色素瘤
最新試題
視網膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
Friedreich型共濟失調以感覺性共濟失調為主。()
基因產物檢測:主要應用免疫技術對_________,如_________。
Friedreich型共濟失調是常染色體隱性遺傳。()
脊髓小腦性共濟失調SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致,其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產生_________所致;其遺傳方式為_________。
脊髓小腦性共濟失調的臨床特點包括()
遺傳性共濟失調三大特征_________、_________及_________。