男性，15歲。四肢無(wú)力逐漸加重3年，行走時(shí)無(wú)間歇性跋行和酸痛。檢查：四肢近端無(wú)力，肌力3級(jí)(以肩帶和骨盆帶為主)，遠(yuǎn)端5級(jí)，肌萎縮不明顯。神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)異常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
要進(jìn)一步明確診斷，必須做的檢查是()
A．肌肉活檢
B．糖耐量試驗(yàn)
C．腦電圖
D．肌電圖
E．腦CT
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男性，15歲。四肢無(wú)力逐漸加重3年，行走時(shí)無(wú)間歇性跋行和酸痛。檢查：四肢近端無(wú)力，肌力3級(jí)(以肩帶和骨盆帶為主)，遠(yuǎn)端5級(jí)，肌萎縮不明顯。神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)異常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
患者可能的診斷為()
A．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B．線粒體肌病
C．Ⅴ型糖原累積病
D．多發(fā)性肌炎
E．肌強(qiáng)直肌營(yíng)養(yǎng)不良
最新試題
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()