A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
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A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
A.嚴(yán)封
B.熔封
C.密封
D.密閉
E.塑封
最新試題
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時,宜選用()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時,是指濃度為()
中國藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
中國藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽,其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
藥品質(zhì)量檢驗工作應(yīng)遵循()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗是判斷()