A．100.0％
B．100．4％
C．100．6％
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E．101.0％
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A．嚴(yán)封
B．熔封
C．密封
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A．凡例
B．正文
C．附錄
D．索引
E．臨床用藥須知
A．中國(guó)藥典
B．藥物分析
C．體內(nèi)藥物分析
D．制劑分析
E.化學(xué)手冊(cè)
A．遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)
B．中國(guó)藥典
C．日本
D．亞洲藥典
E.國(guó)際藥典
A．使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg
B．使用萬(wàn)分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg
C．使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg
D．使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg
E．不論使用何種天平，但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
新藥是指在我國(guó)境內(nèi)（）。
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()
按中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）