A、從未生產(chǎn)過的藥品
B、從未使用過的藥品
C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
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A.樣品名稱
B.含量測定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負責(zé)人簽名或蓋章參考答案
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①③④②⑤
A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準確至0.01mg
最新試題
中國藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時,宜選用()
新藥是指在我國境內(nèi)()。
中國藥典(2000年版)規(guī)定,“精密稱定”時,系指稱取重量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時,是指取用量不得超過規(guī)定量的()
藥品質(zhì)量標準中的鑒別試驗是判斷()
藥品質(zhì)量標準中的檢查項內(nèi)容不包括()。
中國藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入,藥品的貯藏條件是()