A．0.10g
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A．嚴(yán)封
B．熔封
C．密封
D．密閉
E．塑封
A．凡例
B．正文
C．附錄
D．索引
E．臨床用藥須知
A．中國(guó)藥典
B．藥物分析
C．體內(nèi)藥物分析
D．制劑分析
E.化學(xué)手冊(cè)
A．遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)
B．中國(guó)藥典
C．日本
D．亞洲藥典
E.國(guó)際藥典
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()
新藥是指在我國(guó)境內(nèi)（）。
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國(guó)藥典規(guī)定，“精密稱定”是指()
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測(cè)定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書(shū)寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等內(nèi)容，正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2．0g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()