A．遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)
B．中國(guó)藥典
C．日本
D．亞洲藥典
E.國(guó)際藥典
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A．使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg
B．使用萬(wàn)分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg
C．使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg
D．使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg
E．不論使用何種天平，但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一
A．陰暗處，溫度不超過(guò)2℃
B．陰暗處，溫度不超過(guò)10℃
C．陰暗處，溫度不超過(guò)20℃
D．溫度不超過(guò)20℃
E.室溫、避光處
A．±0.1％
B．±0.3％
C．±1.0％
D．±5.0％
E．±10％
A．25mL量筒
B．25mL移液管
C．25mL滴定管
D．25mL量瓶
E．50mL量筒
A．CA登記號(hào)
B．鑒別
C．雜質(zhì)檢查
D．用法與劑量
E．包裝與貯藏
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，乙醇未指明濃度時(shí)，是指濃度為()
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，是指稱取重量為（）
在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測(cè)定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國(guó)沈陽(yáng)，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
新藥是指在我國(guó)境內(nèi)（）。