填空題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為()年,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前()個(gè)月,向省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
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經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
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需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
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下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
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體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊的是()
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