填空題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是自（）年起施行。

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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合以下條件：（）。

A、具有獨(dú)立的法人資質(zhì)的企業(yè)
B、具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)人員
C、具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地及環(huán)境
D、具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)、維修等售后服務(wù)能力

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)注冊(cè)管理，境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊(cè)證。

A.由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B.由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)。
C.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)注冊(cè)管理，境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊(cè)證。

A、由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)。
C、由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi)目錄中共有類(lèi)代碼（）。

A、41個(gè)類(lèi)代碼
B、43個(gè)類(lèi)代碼。
C、44個(gè)類(lèi)代碼。

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品質(zhì)量驗(yàn)收的基本要求正確的是（）。

A、驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
B、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收
C、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期半年但不得少于兩年
D、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成