A、具有獨(dú)立的法人資質(zhì)的企業(yè)
B、具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)人員
C、具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的經(jīng)營場地及環(huán)境
D、具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)、維修等售后服務(wù)能力
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A.由設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B.由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C.由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、由設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、41個類代碼
B、43個類代碼。
C、44個類代碼。
A、驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
B、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收
C、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年
D、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行在規(guī)定時限內(nèi)完成
A、政府定價
B、政府指導(dǎo)價
C、市場調(diào)節(jié)價
D、最高零售限價
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()