A、驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性 B、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收 C、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期半年但不得少于兩年 D、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成
A、政府定價(jià) B、政府指導(dǎo)價(jià) C、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) D、最高零售限價(jià)
A、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的 B、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的 C、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的 D、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥經(jīng)處理后重犯的