多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度采取必要的()措施保證藥品質(zhì)量。
A、冷藏
B、防凍
C、防潮
D、防蟲、防鼠
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1.多項選擇題發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明()并附有質(zhì)量合格的標志。
A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位
2.多項選擇題藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的藥品有()。
A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素
3.多項選擇題屬于國家重點保護的野生動植物藥材品種是()。
A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
4.單項選擇題發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),應(yīng)向()報告。
A、當?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站
C、當?shù)厥〖壢嗣裾?/p>
5.單項選擇題對在藥品購銷中暗中給予、收受回扣的處罰有()。
A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
最新試題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
題型:多項選擇題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
題型:多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
題型:多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
題型:多項選擇題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄,包括()
題型:多項選擇題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當進行注冊檢驗的是()
題型:多項選擇題
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
題型:多項選擇題