A、當?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站
C、當?shù)厥〖壢嗣裾?/p>
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A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
A、依法對報經(jīng)其審批的藥品研制事項進行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
A、運輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗
A、給予警告，責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
最新試題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當進行注冊檢驗的是（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）