A、當?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站
C、當?shù)厥〖壢嗣裾?/p>
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
A、依法對報經(jīng)其審批的藥品研制事項進行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A、政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
A、運輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗
A、給予警告,責令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
最新試題
醫(yī)療器械使用單位應當依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證,可以出借。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機構(gòu)不需要向患者承擔賠償責任。
體外診斷試劑登記事項包括()。
持有人開展醫(yī)療器械再評價,應當根據(jù)產(chǎn)品上市后獲知和掌握的產(chǎn)品安全有效信息、臨床數(shù)據(jù)和使用經(jīng)驗等,對原醫(yī)療器械注冊資料中的()、說明書、標簽等技術(shù)數(shù)據(jù)和內(nèi)容進行重新評價。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的,會受到下列哪些懲罰?()
()變更,生產(chǎn)企業(yè)向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記。
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更,需要進行生產(chǎn)許可證的登記事項變更。
在醫(yī)療器械廣告申請材料及廣告宣傳中不得出現(xiàn)()的內(nèi)容或情形。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)學裝備管理實行機構(gòu)領(lǐng)導和使用部門兩級管理制度。