A、依法對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
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A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場調(diào)節(jié)價(jià)
B、內(nèi)部價(jià)
C、批條價(jià)
A、運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)
B、伙食
C、檢驗(yàn)
A、給予警告，責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、給予警告，責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)才能發(fā)布
B、可聘請(qǐng)專家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對(duì)患者承諾功效的保證
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備管理實(shí)行機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和使用部門兩級(jí)管理制度。
定制式醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)與生產(chǎn)企業(yè)達(dá)成一致后填寫書面訂單，訂單應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容包括（）。
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更，需要進(jìn)行生產(chǎn)許可證的登記事項(xiàng)變更。
（）可用于體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)。
進(jìn)口舊醫(yī)療器械屬機(jī)電產(chǎn)品的，情節(jié)嚴(yán)重的，由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)并處10萬元以下罰款。
（）變更，生產(chǎn)企業(yè)向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記。
定制式醫(yī)療器械備案人是（）。
應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)包括（）
定制式醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)除符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)附錄要求外，還應(yīng)當(dāng)滿足以下（）特殊要求。
做好醫(yī)療器械的效期管理工作，出入庫執(zhí)行先入先出原則，確保近效期的產(chǎn)品優(yōu)先使用。