A、依法對報經(jīng)其審批的藥品研制事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
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A、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
A、運(yùn)輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗(yàn)
A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。