A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素
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A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
A、當(dāng)?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當(dāng)?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站
C、當(dāng)?shù)厥〖壢嗣裾?/p>
A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
A、依法對報經(jīng)其審批的藥品研制事項進(jìn)行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
最新試題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）