A.縣級以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
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A.國務院令第650號
B.國務院令第680號
C.國務院令第29號
D.國務院令第58號
A.規(guī)范性文件、預期用途、符合強制性標準
B.產品設計特性、預期用途、質量控制水平
C.產品設計特性、規(guī)范性文件、符合強制性標準
D.規(guī)范性文件、產品設計特性、質量控制水平
A.區(qū)藥品監(jiān)督管理局
B.市藥品監(jiān)督管理局
C.省藥品監(jiān)督管理局
D.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構
A.受托方的企業(yè)名稱、受托生產期限、生產地址
B.受托生產期限、生產地址、住所
C.受托方的企業(yè)名稱、住所、生產地址
D.受托生產期限、受托生產、住所
A.大型醫(yī)用設備配置許可證
B.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證
C.醫(yī)療器械生產許可證
D.醫(yī)療器械經營許可證
最新試題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件，包括（）
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是（）
以下產品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
無菌器械經營企業(yè)不得（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的，應當提交的材料有（）
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為（）
下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）