A.受托方的企業(yè)名稱、受托生產(chǎn)期限、生產(chǎn)地址
B.受托生產(chǎn)期限、生產(chǎn)地址、住所
C.受托方的企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址
D.受托生產(chǎn)期限、受托生產(chǎn)、住所
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A.大型醫(yī)用設備配置許可證
B.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
D.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
A.1,45
B.1,30
C.1,60
D.1,40
A.食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級人民政府主管部門
D.縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門
A.待驗區(qū)、合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)
B.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗區(qū)、發(fā)貨區(qū)
C.不合格區(qū)、待驗區(qū)、發(fā)貨區(qū)
D.不合格區(qū)、合格區(qū)、待驗區(qū)
A.《GSP》認證證書
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》
C.《GMP》認證證書
D.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》
最新試題
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()