A.食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)人民政府主管部門
D.縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門
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A.待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)
B.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
C.不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
D.不合格區(qū)、合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)
A.《GSP》認(rèn)證證書
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》
C.《GMP》認(rèn)證證書
D.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》
A.被測物質(zhì)名稱、用途、方法
B.被測物質(zhì)名稱、方法、膠體金方法
C.方法、原理、用途
D.被測物質(zhì)名稱、用途、方法或原理
A.安全、真實(shí)、可追溯
B.真實(shí)、有效、完整
C.安全、有效、完整
D.真實(shí)、完整、可追溯
最新試題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說法正確的是（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）