A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.過敏反應(yīng)
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A.與受體有強(qiáng)親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
C.與受體有強(qiáng)親和力,無內(nèi)在活性
D.與受體有弱親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
A.藥物分析
B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
C.藥物制劑學(xué)
D.藥物合理應(yīng)用
E.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
A.口服有首關(guān)消除
B.口服后在堿性腸液中被破壞
C.口服后遇胃酸易被分解
D.口服產(chǎn)生劇烈嘔吐
E.口服后對(duì)胃腸道有刺激性
A.簡單擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.細(xì)胞內(nèi)吞
最新試題
下列可作為第二信使的有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()